索元生物完成3億元B輪融資,并已啟動Pre-IPO融資

投資界(微信賬號:PEDALY 2012)10月31日報道稱,SOYUAN BIO宣布完成第二輪融資3億元,由九友資本、仙童資本、共享資本、浙江商業金融、越秀資本、贛展資本和文房科技聯合參與。EKC資本在這一輪融資交易中擔任唯一的財務顧問。 這一輪融資將用于支持全球多中心彌漫性大B細胞淋巴瘤(DL BCL)的3期臨床研究和管道中的其他研發項目。

據了解,在完成第二輪融資后,索源生物已開始進行首次公開募股前融資,以支持即將開展的全球多中心膠質母細胞瘤(GBM)2B期臨床研究。 索源生物還將在年底完成股權分置改革,并開始作為創新型公司推出科創版的籌備工作。

索源生物成立于2012年。它是一家以快速有效的方式開發新型藥物的新型精密醫療企業。 索源生物醫藥創始人、董事長兼總經理羅文將他定位為“站在巨人肩膀上”的企業

目前,索源生物擁有已開發到臨床晚期的四種創新藥物DB102、DB103、DB104和DB105的全球權益。它們都是世界一流的藥物。 其中DB102(enzastaurin)最初由禮來公司開發,用于在初始治療時治療高危彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)和膠質母細胞瘤(GBM)。DB103(pomaglumetad)最初由禮來開發用于治療精神分裂癥。DB104(利芬辛)最初是由ARMI/BMS公司開發的,用于治療抑郁癥。DB105最初由芬蘭的獵戶座小組開發,用于治療阿爾茨海默氏病。

高投資、長周期和高風險是創新藥物研發的眾所周知的特點。 許多新藥通過層層試驗進行篩選,但最終在臨床第二和第三階段實驗中被分解。 對于這種“失敗”的新藥,索源生物可以依靠其原有的反向全基因組掃描生物標記平臺來尋找能夠達到藥物治療效果的特定基因持有者,形成生物標記,實現精確的醫療。 在生物標志物陽性的受試者的臨床實驗中,新藥通常具有優異的治療效果。

以水原生物先前購買的失敗的三期臨床試驗藥物恩扎他林(現稱DB102)為例,其適應癥之一是彌漫性大B細胞淋巴瘤。 目前,服用DB102后生物標志物陽性患者的存活率從第一年開始就鎖定在80%。 相比之下,用現有療法治療的患者的4年存活率僅為55% "隨著時間的推移,不會有更多的死亡,這意味著疾病已經治愈。" 索源生物董事長兼總經理羅文說

另一方面,與傳統新藥開發不同,傳統新藥開發需要10多年的時間,耗資超過10億美元 索邦生物從臨床試驗中失敗的藥物中尋找機會,消除了藥物靶標鑒定、高通量藥物篩選等步驟 它節省了大量的資本投資,縮短了研發周期。 從藥品采購到審批只需4-6年,成本僅為2000-5000萬美元。

作為此次融資的唯一財務顧問,EKC資本的合伙人洪愛琳女士表示:“基于個體生物標志物差異指導用藥是精準醫學的核心 索源生物醫藥依托生物標志物的開發能力,將一系列具有巨大市場潛力的一流藥物推向了先進的臨床階段,很好地詮釋了精準醫療的理念。 "

索源生物首席財務官陳嘉麗(Carrie Chen)表示,該公司曾考慮海外上市,但鑒于科創的推出以及鼓勵無利可圖的創新生物制藥公司上市、政府政策的支持和投資者的熱情,預計索源生物將在年底前完成股權改革和a股上市的準備工作。 目前,公司已開始上市前融資,融資進展良好。

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